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【猎云网北京】6月29日报道

猎云网近日获悉,抗肿瘤和抗耐药感染药物研发商“亚虹医药”宣布完成C+轮融资,由泰格医药、博远资本、盈科资本、华银金投参与投资。加上此前由燕园创新资本领投的C轮融资,两轮累计融资3.9亿元人民币。

据了解,本次募集到的资金除了用于支持公司现有管线产品的推进,还将用于支持新产品商业化准备。

2020年3月,亚虹医药宣布完成数亿元人民币C轮融资,由燕园创新资本领投,国中创投、倚锋资本等投资机构跟投,B轮投资机构北京龙磐和凯泰资本通过合作基金在本轮继续追加投资。2017年12月,亚虹医药宣布完成超1亿元B轮融资,由龙磐基金领投,凯泰资本、中关村启航基金和凤凰投资等机构跟投。

亚虹医药创始人兼首席执行官潘柯博士表示:“亚虹医药经过十年的积累和沉淀,目前多个项目即将完成临床试验或申报新药证书。为了这些产品的上市推广做好充分准备,亚虹医药已经启动了商业化的工作,包括制定符合产品特点的营销策略和搭建市场和销售团队。同时,我们预计年内将在江苏泰州医药城启动生产基地的建设,用于在研产品的商业化生产,未来供应中国及全球市场。我们希望可以用最快的速度将产品推向市场,早日为患者带来更好的治疗药物和治疗手段。”

天眼查信息显示,江苏亚虹医药科技有限公司成立于2010年3月,法定代表人为潘柯。亚虹医药业务分布于上海、北京、江苏泰州医药城和美国,同时在上海设有研发中心并已建立起一支包括国际化的专业研发技术团队,专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发。

亚虹医药的重点项目APL-1202为国家“十二五”、“十三五重大新药创制专项”项目,是全球首创的进入注册临床开发的口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。目前非肌层浸润性膀胱癌术后预防复发的标准首选药物治疗手段是膀胱灌注化疗或卡介苗,整个过程患者非常痛苦,不良反应严重。而APL-1202作为新的抗肿瘤机制的口服用药,整个治疗过程方便、无痛、对尿道无损伤,将帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。APL-1202已经完成中国III期临床试验所有患者入组,同时也完成了美国I期临床试验,即将启动美国II期临床试验。

亚虹医药正在开发的用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品Cevira®也将于2020年启动以中国患者为主的中美欧国际多中心III临床试验。Cevira®的目标是用于治疗18岁及以上组织病理学证实为宫颈高级别鳞状上皮内病变 (HSIL) 的患者。当前这些患者的标准治疗手段是手术治疗,最常见的治疗方式包括宫颈环形电切术(LEEP/LLETZ)和冷刀锥形切除术 (CKC),但这些手术治疗方法都会发生不良反应,包括出血、感染、宫颈器质性损伤引起的一系列后续对生育功能的影响,如早产、流产等。因此,Cevira®将给中国以及全球患者提供一个新的治疗选择,让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用,特别是对未来怀孕带来的风险。Cevira®还荣获了享有国际声誉的Fierce生命科学创新奖2019年度最佳医疗器械创新奖。

亚虹医药另一在研项目APL-1501也属于国家“十三五重大新药创制专项“。该项目主要针对多药耐药感染的治疗进行研究,相比传统的抗生素,APL-1501拥有全新抑菌机制,对广谱的革兰氏阳性和阴性耐药菌都有很好的杀菌活性,并且在系统性多药耐药感染的动物模型上体现出了很好的药效。APL-1501在应对目前全球,尤其是我国面临的多药耐药感染后无药可治的严峻挑战有着重要的意义。除了多个自主研发的新药项目和独家的技术平台,亚虹医药还与国内外多家生物制药企业洽谈合作开发中国和海外市场。

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